La Direzione è fermamente  convinta che, per raggiungere e consolidare dei buoni risultati economici, sia  indispensabile migliorare costantemente gli standard qualitativi dei propri prodotti.  Fin dall'inizio della propria attività il tipo di organizzazione utilizzato si  è via via evoluto nel tempo permettendo di soddisfare e di proporre prodotti di elevata qualità.

Farmac Zabban è stata  la prima azienda italiana nella medicazione ad ottenere la prima marcatura CE per i propri dispositivi medici rilasciata dall'Istituto Superiore di Sanità nel marzo 1997 (Direttiva 93/42/CEE) ed ha pubblicato ricerche e studi su riviste specializzate internazionali; in particolare identificando un metodo per calcolare la carica microbica (Bioburden) delle garze.

La costante attenzione alla qualità ha portato ad un miglioramento continuo attestato dalla certificazione ISO 9002 + EN 46002 prima poi attualmente ad un Sistema Integrato Aziendale- QUALITA' (Conforme Norme UNI EN ISO 9001:2015 e UNI CEI EN ISO 13485:2021); AMBIENTE (Conforme Norma UNI EN ISO 14001:2015); SICUREZZA (Conforme Norma UNI ISO 45001:2018)

Ciò ha comportato la  messa a punto, il controllo e lo sviluppo di una serie di procedure, controlli  ed ispezioni al fine di produrre e commercializzare Dispositivi Medici sicuri,  conformi a tutte le leggi e normative vigenti.
La lunga esperienza nel  settore dei Dispositivi Medici il Know How delle risorse umane e la presenza di  macchinari e strutture moderne ed efficienti garantiscono un rigoroso rispetto  degli standard qualitativi, ed una  puntuale assistenza per soddisfare le esigenze dei clienti.

L'azienda possiede un laboratorio interno che è all'avanguardia nei controlli relativi ai materiali  ed ai prodotti finiti. E' dotato di tutta la strumentazione necessaria per essere completamente indipendente. Infine la produzione avviene all'interno di  una camera bianca a contaminazione controllata di recente realizzazione in conformità agli standard vigenti.